สารตั้งต้นสามทางตัวเร่งปฏิกิริยา

ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะอุตสาหกรรม

คุณสมบัติทางเคมีของโลหะทรานซิชันมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับ d orbitals ของอะตอมโลหะทรานซิชัน ส่วนของ d orbital ที่เกี่ยวข้องกับการสร้างพันธะโลหะ (D%) มีความสัมพันธ์บางอย่างกับกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของโลหะ ในมุมมองของการแยกตัวของอิเล็กตรอนในพันธะโลหะในระดับสูงการศึกษาการเร่งปฏิกิริยาโลหะควรพิจารณาการย้ายถิ่นของอิเล็กตรอนเป็นความสมบูรณ์ของโลหะและการทำงานร่วมกันของอิเล็กตรอนระยะไกลระหว่างอะตอมโลหะ ในปี 1950 ทฤษฎีวงดนตรีของโซลิดสเตตฟิสิกส์ถูกนำไปใช้เพื่ออธิบายโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะและเซมิคอนดักเตอร์ เมื่ออะตอมโลหะทรานซิชันก่อตัวเป็นของแข็ง orbitals s และ d นอกสุดของวงดนตรีแบบฟอร์มอะตอมตามลำดับและแถบ S และ D ซ้อนทับกันและอิเล็กตรอนด้านนอกจะถูกแจกจ่ายในแถบ S และ D ขึ้นอยู่กับระดับ ของระดับพลังงาน ดังนั้นแนวคิดของ "D-hole" จึงสามารถใช้เพื่ออธิบายสถานะ D ของโลหะทรานซิชัน ยิ่ง D%มีขนาดใหญ่ขึ้น "หลุม" น้อยลง "

ตัวแปลงการเร่งปฏิกิริยาโลหะอุตสาหกรรมเนื่องจากการก่อตัวของพันธะโลหะเมื่อพูดถึงโครงสร้างของศูนย์กลางที่ใช้งานบนพื้นผิวโลหะจำเป็นต้องคำนึงถึงอิทธิพลของอะตอมที่ใกล้ที่สุดและสองที่ใกล้ที่สุดรอบอะตอมที่ประกอบไปด้วยศูนย์กลางที่ใช้งานอยู่ ในเฟสโลหะแต่ละอะตอมจะถูกล้อมรอบด้วยจำนวนเพื่อนบ้านที่ใกล้ที่สุดและอะตอมที่ส่วนต่าง ๆ ของพื้นผิวมีจำนวนเพื่อนบ้านที่ใกล้ที่สุด ยิ่งระดับของการประสานงานไม่อิ่มตัวมากเท่าใดก็ยิ่งส่งผลกระทบทางเคมีต่อโมเลกุลที่ดูดซับต่างประเทศมากขึ้นเท่านั้น สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะกลุ่มอะตอม (คลัสเตอร์อะตอม) ประกอบด้วยอะตอมพื้นผิวจำนวนหนึ่งสามารถใช้เพื่อประมาณบทบาทของโลหะทั้งหมด ยิ่งจำนวนอะตอมที่มีอยู่ในคลัสเตอร์อะตอมมากเท่าใดก็ยิ่งมีผลกระทบต่อสถานการณ์จริง แต่การศึกษาเชิงทฤษฎีจะเพิ่มความยากขึ้นอย่างไม่ต้องสงสัย คอมเพล็กซ์คลัสเตอร์โลหะสามารถใช้เป็นแบบจำลองสำหรับศูนย์ที่ใช้งานของกลุ่มโลหะ แนวคิดของการใช้ศูนย์กลางที่ใช้งานของกลุ่มอะตอมในตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะสี่เหลี่ยมจะเชื่อมต่อสามฟิลด์ของการเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเป็นเนื้อเดียวกันและ metalloenzyme